Si vous pensez avoir été exposé au coronavirus, la dernière chose que vous voulez faire est d’exposer les autres. Avec l’approbation récente du kit d’auto-test tout-en-un de Lucira Health, vous pourrez réduire considérablement votre risque d’exposition aux autres en effectuant le test dans l’intimité de votre domicile (via NPR). L’auto-test à résultats rapides a reçu une autorisation d’utilisation d’urgence de la Food and Drug Administration le 17 novembreème pour les personnes de 14 ans et plus. Les enfants de moins de 14 ans doivent être soumis à un test effectué par un professionnel de la santé.
Disponible uniquement sur ordonnance et dont le coût devrait être inférieur ou égal à 50 dollars, l’autotest consiste à verser un échantillon nasal prélevé dans un flacon et à le placer dans l’appareil portatif. Selon la FDA, le test fournit un résultat négatif ou positif pour le virus SARS-CoV-2 à partir de l’écran lumineux de l’appareil portatif. Le commissaire de la FDA, Stephen Hahn, déclare que le test est « une avancée diagnostique importante pour faire face à la pandémie et réduire le fardeau public de la transmission de la maladie ».
Quelle est la précision du test COVID-19 à domicile ?
La précision d’un test à domicile suscitera certainement le scepticisme, mais des recherches récentes suggèrent que l’auto-test est tout aussi précis que ceux effectués dans un cadre médical. Dans une étude portant sur plus de 100 personnes, les résultats de l’auto-test correspondaient à 94,1 % de résultats positifs et à 98 % de résultats négatifs par rapport au test COVID-19 actuel, le plus fiable et approuvé par la FDA (via Le Washington Post). Selon le site Web de Lucira, le kit de test tout-en-un est comparable à certains des meilleurs tests moléculaires effectués en milieu clinique.
L’auto-test rapide nous offre un autre moyen de ralentir la propagation en minimisant les contacts interpersonnels et en permettant une réponse plus rapide à la quarantaine. Selon la NPR, Jeff Shuren, directeur du Center for Devices and Radiological Health de la FDA, déclare que le test est « une étape importante vers la réponse nationale de la FDA au COVID-19 ». Malheureusement, il y aura une courte période d’attente car, selon la NPR,Le Washington Post, Le test COVID-19 tout-en-un de Lucira pourrait ne pas atteindre le marché national avant le printemps 2021.