La société de biotechnologie Moderna, basée dans le Massachusetts, a annoncé lundi que son potentiel vaccin contre le COVID-19 s’est avéré efficace à 94,5 % lors d’un essai, ce qui en fait le deuxième vaccin possible contre le coronavirus à avoir un taux de réussite élevé (via CNN).
Les fabricants de médicaments Pfizer de New York et BioNTech de Mayence, en Allemagne, ont publié la semaine dernière les résultats de leur essai d’un potentiel vaccin contre le COVID-19, affirmant qu’il était efficace à plus de 90 % pour prévenir le coronavirus, selon les premières données.
Moderna a entendu ses résultats auprès des membres du Data Safety and Monitoring Board, un groupe indépendant qui analyse les données des essais cliniques de la société. Ce pourcentage est susceptible de changer à mesure que de nouvelles conclusions seront examinées. Comme Pfizer et BioNTech, Moderna prévoit de demander à la Food and Drug Administration américaine l’autorisation d’utiliser le vaccin après avoir accumulé davantage de données de sécurité plus tard ce mois-ci.
Les deux vaccins potentiels utilisent la même technique d’administration d’ARN messager pour activer le système immunitaire de l’organisme. Les résultats des deux essais portent également sur de petits échantillons de données, ce qui signifie que leurs taux de réussite pourraient changer à l’avenir. L’essai de Pfizer a porté sur près de 44 000 participants, mais ses premières données ne sont basées que sur une centaine de personnes inscrites. De plus, Pfizer n’a pas initialement précisé si son vaccin prévient les cas graves de coronavirus, s’il prévient les cas asymptomatiques ou combien de temps cette protection pourrait potentiellement durer (via Stat).
Si tout se passe bien, les vaccins pourraient commencer en décembre
L’essai de Moderna a porté sur environ 30 000 participants, mais ses premières données sont également basées sur seulement une centaine de personnes tombées malades. Environ la moitié des participants ont reçu un placebo de solution saline ; l’autre moitié a reçu le vaccin. Sur plusieurs mois, seules cinq personnes du groupe vacciné ont développé la COVID-19 ; aucune n’est tombée gravement malade. En comparaison, 90 personnes du groupe placebo ont développé la COVID-19, dont 11 sont tombées gravement malades.
On ne sait pas encore combien de temps durera la protection de ce vaccin potentiel, ni s’il permettra de prévenir la COVID-19 asymptomatique. Néanmoins, des professionnels de la santé comme le Dr Anthony Fauci, le plus grand spécialiste des maladies infectieuses du pays, ont qualifié les résultats de « très enthousiasmants » et, d’après les premières données, le vaccin Moderna semble aider à prévenir les formes graves de la maladie, alors que cela reste inconnu pour le vaccin Pfizer.
Les deux vaccins potentiels font partie des 11 vaccins en phase finale d’essais, dont quatre aux États-Unis (via Le New York Times). Moderna a déclaré à CNN que son vaccin n’avait pas d’effets secondaires graves ; un petit pourcentage de participants ayant reçu le vaccin a ressenti des maux de tête et des courbatures. Les scientifiques et les cliniciens n’ont observé aucun problème de sécurité grave parmi les participants de Pfizer-BioNTech, dont la santé sera surveillée pendant deux ans supplémentaires, a déclaré BioNTech via son site Web.
Fauci estime que si leur sécurité et leur efficacité sont maintenues, les premières vaccinations pourraient commencer vers la fin du mois de décembre, en donnant la priorité aux professionnels de santé, aux personnes souffrant de problèmes de santé sous-jacents et aux personnes âgées. « Je pense que tout le monde commencera à se faire vacciner vers la fin avril », a-t-il déclaré à CNN.