Levez la main si vous avez déjà reproché quoi que ce soit à vos parents. Votre gourmandise, votre mauvaise écriture, votre incapacité à calculer des fractions complexes ou votre aversion pour le brocoli sont toutes des raisons légitimes. Mais qu’en est-il des problèmes plus graves, comme les problèmes de santé ? Soyons au moins précis lorsque nous pointons du doigt. Avant d’examiner les conditions qui peuvent en être la cause, voici un rappel sur le fonctionnement de la génétique.
Nous héritons de paires de gènes de nos parents, et nous sommes coincés avec eux (les gènes et nos parents). Les maladies dominantes n’ont besoin que d’une seule mutation génétique, tandis que les maladies récessives doivent avoir une mutation de l’ADN sur les deux copies d’un gène. Comme l’expliquent les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), « si les deux parents ont une copie du gène muté, chaque enfant a 25 % de chances d’être atteint de la maladie, même si aucun des parents ne l’a ». Il existe également des « maladies complexes », qui sont « causées à la fois par des gènes et des facteurs environnementaux », selon la définition du CDC.
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Bon, allons-y ! De quels problèmes de santé pouvons-nous réellement imputer la responsabilité à nos parents ?
Vous pouvez blâmer vos parents pour vos problèmes de peau
Si certaines personnes peuvent s’en sortir avec quelques boutons ici et là, d’autres peuvent avoir des poussées plus graves. Et l’acné n’apparaît pas seulement à la puberté. Peu importe le moment de votre vie où vous l’avez contractée, si l’un de vos parents ou les deux ont eu une acné sévère qui leur a laissé des cicatrices, vous courez un risque plus élevé de développer une acné tout aussi douloureuse, a révélé l’American Academy of Dermatology Association.
Si vous avez la peau claire et que vous rougissez facilement, vous courez également un risque plus élevé de développer une rosacée, une maladie chronique qui se manifeste par des rougeurs au visage. Une enquête menée par la National Rosacea Society en 2018 a révélé que la rosacée est souvent héréditaire. Une enquête réalisée quelques années plus tôt a également révélé que « les personnes de certaines nationalités sont plus susceptibles que d’autres de développer cette maladie ».
Les cancers de la peau, comme le mélanome, peuvent être héréditaires, selon la Skin Cancer Foundation, un patient sur dix ayant des antécédents familiaux. « Si un ou plusieurs proches parents ont été atteints de mélanome, vous courez un risque accru », poursuit la Skin Cancer Foundation. Les autres facteurs de risque génétiques du mélanome comprennent une peau claire, des cheveux roux, une tendance aux coups de soleil et des grains de beauté atypiques.
Votre (mauvaise) santé bucco-dentaire peut également être imputée à vos parents
Selon Delta Dental, cinq problèmes de santé bucco-dentaire peuvent être héréditaires : les maladies des gencives, la carie dentaire, le cancer de la bouche, les dents mal alignées et une fente labiale ou palatine. Si vous connaissez votre risque accru, vous pourrez peut-être vous protéger contre le développement d’un problème de santé bucco-dentaire.
Selon Delta Dental, jusqu’à 30 % de la population pourrait être « génétiquement prédisposée » aux maladies des gencives, ou maladies parodontales. Ce chiffre n’est pas négligeable, mais un diagnostic et un traitement précoces sont utiles. Si vos gènes vous exposent à un risque plus élevé de caries, des dentifrices ou des bains de bouche sur ordonnance peuvent vous aider. Heureusement, la génétique ne joue qu’un rôle mineur dans le cancer de la bouche. Cependant, si vous êtes génétiquement prédisposé au cancer de la bouche, « vous pouvez réduire votre risque en arrêtant de fumer, en réduisant votre consommation d’alcool et en adoptant une alimentation équilibrée », conseille Delta Dental.
Si vos parents se plaignent d’avoir payé votre appareil dentaire, appelez cela le karma ; leurs parents ont probablement dû faire la même chose. Et enfin, en ce qui concerne la fente labiale ou palatine, « les bébés d’origine asiatique, latino et amérindienne sont les plus susceptibles de naître avec une fente labiale ou palatine, tout comme les enfants dont les parents avaient eux-mêmes une fente labiale ou palatine », a déclaré Delta Dental.
Les brûlures d’estomac peuvent également être héréditaires
En 2003, le BBC News Les chercheurs ont rapporté que les gènes jouent un rôle important dans les maladies qui provoquent des brûlures d’estomac, des reflux acides et du reflux gastro-œsophagien (RGO). Cela signifie également que le risque de cancer de l’œsophage est plus élevé. La bonne nouvelle est que le chercheur principal a souligné que les facteurs environnementaux sont tout aussi importants, voire plus importants, comme le fait de faire attention à ce que l’on mange.
De plus, la princesse Ogbogu, médecin, a déclaré Le Sain L’œsophagite à éosinophiles peut être héréditaire. Il s’agit d’une affection allergique qui entraîne une inflammation chronique de l’œsophage. Elle peut ressembler à un reflux acide ou en être la cause. L’œsophage de Barrett, une affection Le Sain Ce trouble, décrit comme « lié au reflux gastro-œsophagien et au cancer de l’œsophage », pourrait également être d’origine génétique. Trois mutations génétiques différentes sont en cause, ce qui signifie que vos parents pourraient l’être aussi.
Cependant, l’étude qui a noté les mutations a souligné que la majorité des personnes atteintes de l’œsophage de Barrett et du cancer de l’œsophage ne l’ont pas contracté à cause de la génétique, mais à cause de facteurs de risque comme l’âge, le tabagisme, la consommation excessive d’alcool et le fait d’être un homme (viaWebMD).
Les allergies saisonnières peuvent provenir de vos parents
Si vous réagissez aux allergènes présents dans l’air en ressentant des démangeaisons, des larmoiements, des éternuements ou un écoulement nasal, vous souffrez peut-être du rhume des foins. Cette allergie courante est également connue sous le nom d’allergie saisonnière ou de rhinite allergique et peut être provoquée par le pollen. Elle touche 400 millions de personnes dans le monde et est même en augmentation dans les pays occidentaux, selon une étude de 2018 dans Génétique de la nature.Cette vaste étude a pris en compte les données de près de 900 000 participants et a découvert que les gènes peuvent augmenter le risque de développer des symptômes d’allergie. L’exposition environnementale est également un facteur. Le résumé explique que les chercheurs ont trouvé « un total de 41 facteurs de risque [locations] pour la rhinite allergique, dont 20 [locations] « non associé auparavant à une rhinite allergique ».
La Fondation Nemours a résumé la situation : bien que la tendance à développer des allergies soit souvent héréditaire, ce n’est pas une certitude. Ce n’est pas comme si vous héritiez d’un certain type d’allergie, mais plutôt de la probabilité d’avoir des allergies.
Vos parents vous donnent peut-être littéralement des maux de tête
Bien sûr, vous pourriez être ennuyé par vos parents, mais est-ce qu’ils littéralement Vous avez mal à la tête ? Ou plus précisément, des migraines ? Une migraine est plus grave qu’un mal de tête ordinaire et, malheureusement, elle est également héréditaire. L’American Migraine Foundation explique que « si l’un de vos parents ou les deux souffrent de migraines, il y a 50 à 75 % de chances que vous en souffriez également ».
Les risques sont également plus élevés en cas d’aura et de migraine hémiplégique, selon une étude de 2019 dans Opinion actuelle en neurologieL’étude a également révélé qu’il existe un lien génétique entre la migraine et d’autres troubles cérébraux comme la dépression, le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité et l’épilepsie. « Des antécédents familiaux de migraine plus importants sont associés à un âge d’apparition plus précoce, à une fréquence et à un nombre de jours de traitement plus élevés et au sous-type de migraine avec aura », a conclu l’étude.
Les migraines sont causées par de nombreux facteurs, comme le manque de sommeil, le stress, l’alcool et les variations de pression atmosphérique. Mais « certains aspects de la biologie cérébrale altérée sont susceptibles d’être génétiquement prédéterminés », selon une étude de 2019 publiée dans Journal des maux de tête et de la douleur signalé.
Le diabète peut être attribué à vos parents
Il existe deux types de diabète : le type 1 et le type 2. Leurs causes diffèrent, mais une chose est la même dans les deux cas : « Vous héritez d’une prédisposition à la maladie, puis quelque chose dans votre environnement la déclenche », a déclaré l’American Diabetes Association (ADA). En général, les deux parents transmettent des facteurs de risque du type 1. Les Caucasiens ont le taux le plus élevé de ce type de diabète. En comparaison, le diabète de type 2 « a un lien plus fort avec les antécédents familiaux et la lignée et des études sur des jumeaux ont montré que la génétique joue un rôle très important », a déclaré l’ADA. Le mode de vie a toutefois une influence.
Heureusement, les chercheurs sont mieux à même de prédire les risques de diabète en fonction de gènes et de groupes ethniques spécifiques. En fait, une étude de 2018 sur des familles « souffrant de maladies rares de la glycémie a révélé un nouveau gène considéré comme essentiel à la régulation de l’insuline, l’hormone clé du diabète ». Science Quotidienne Cela contribuera à façonner les traitements futurs.
Vos parents peuvent être responsables de certains troubles mentaux
Tous les troubles psychiatriques majeurs ont une composante génétique, La psychologie aujourd’hui Il y a des statistiques qui viennent appuyer cette affirmation. « Les troubles anxieux, le syndrome de stress post-traumatique, les TOC et les troubles dépressifs majeurs sont héréditaires à 20-45 %, la dépendance à l’alcool et l’anorexie mentale sont héréditaires à 50-60 %, tandis que le trouble bipolaire, les troubles du spectre autistique, la schizophrénie et le TDAH sont héréditaires à plus de 75 % », La psychologie aujourd’hui suite.
Il est important de garder à l’esprit que l’héritage d’un gène peut simplement signifier l’héritage d’une prédisposition. Il existe également une grande variation et une grande complexité. Une étude de 2013 dans le LancetteDes études menées par les National Institutes of Health ont permis de découvrir des facteurs génétiques communs à cinq troubles mentaux : l’autisme, le TDAH, le trouble bipolaire, la dépression majeure et la schizophrénie. Le Dr Jordan Smoller, co-auteur de l’étude, a déclaré que même si cela est « statistiquement significatif, chacune de ces associations génétiques ne peut représenter individuellement qu’un faible risque de maladie mentale ». Cela signifie qu’il n’est pas encore possible de diagnostiquer des conditions spécifiques avec ces variations, mais toute information aide les chercheurs à aller de l’avant.
Les troubles de l’alimentation ont des facteurs génétiques
L’espoir pour les troubles de l’alimentation Les chercheurs ont expliqué que « certains produits chimiques identifiés dans le cerveau qui contrôlent la faim, l’appétit et la digestion se sont révélés déséquilibrés » chez certaines personnes souffrant de troubles alimentaires. Des études ont également montré qu’une prédisposition aux troubles alimentaires peut être en partie d’origine génétique. « Les personnes nées avec des génotypes spécifiques présentent un risque accru de développer un trouble alimentaire », a-t-il ajouté. L’espoir pour les troubles de l’alimentationsuite. « Les personnes dont un membre de la famille souffre d’un trouble alimentaire ont 7 à 12 fois plus de risques de développer un trouble alimentaire. »
Certains traits de personnalité comme la pensée obsessionnelle, l’hypersensibilité, les tendances perfectionnistes, l’impulsivité et la rigidité sont associés à certains gènes qui contribuent aux troubles de l’alimentation. L’espoir pour les troubles de l’alimentation Bien que des facteurs environnementaux entrent également en jeu, on estime que 50 à 70 % des troubles alimentaires ont une composante génétique. Comme si cela ne suffisait pas, l’alcoolisme et les troubles alimentaires pourraient même partager certains des mêmes gènes.
Si vous souffrez d’un trouble alimentaire ou si vous connaissez quelqu’un qui en souffre, vous pouvez obtenir de l’aide. Visitez le site Web de la National Eating Disorders Association (NEDA) ou contactez la ligne d’assistance en direct de la NEDA au 1-800-931-2237. Vous pouvez également bénéficier d’une assistance en cas de crise 24h/24 et 7j/7 par SMS (envoyez NEDA au 741741).
Blâmez vos parents si vous avez un taux de cholestérol élevé
Un taux de cholestérol élevé peut être dangereux, mais il l’est encore plus pour un type spécifique causé par une mutation génétique. L’hypercholestérolémie familiale (HF) est « une maladie héréditaire qui empêche votre corps d’éliminer le cholestérol LDL (lipoprotéine de basse densité) de votre sang », explique Johns Hopkins Medicine. Elle peut « augmenter considérablement le risque de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral à un âge très précoce ».
Cette maladie touche le plus souvent les personnes d’origine canadienne-française, afrikaner, juive ashkénaze ou libanaise. Ce qui est effrayant, c’est que « plus de 90 % des personnes atteintes n’ont pas été diagnostiquées ». Ja déclaré le Dr Ohns Hopkins Medicine, encourageant les gens à prêter une attention particulière à leurs antécédents familiaux.
Un homme de votre famille a-t-il eu des problèmes cardiaques avant l’âge de 55 ans ? Ou une femme avant l’âge de 65 ans ? Vous pourriez être à risque. De plus, si vos deux parents sont atteints de cette maladie, vous en serez très certainement atteint. Si un seul de vos parents en est atteint, il y a 50 % de chances qu’elle vous ait été transmise, explique Johns Hopkins Medicine. La Fondation FH a même noté qu’il y en avait plus de 2 000 connu Les variantes de la FH et le nombre de mutations dont vous héritez affectent le type de FH que vous pouvez avoir.
Les maladies cardiaques ont un lien génétique
Les antécédents familiaux sont importants en matière de maladies cardiaques et d’accidents vasculaires cérébraux. Dans ce cas, il s’agit plutôt d’une prédisposition. L’American Heart Association a fait part d’autres facteurs génétiques qui peuvent augmenter le risque, comme le fait d’être afro-américain ou hispanique. Selon Penn Medicine, il existe quelques maladies cardiaques courantes qui peuvent être héréditaires, en plus de l’hypercholestérolémie familiale (HF) : la cardiomyopathie hypertrophique familiale et la cardiomyopathie dilatée familiale.
Une étude de 2013 Circulation Les chercheurs ont constaté qu’en moyenne, la moitié des membres d’une même famille atteints d’une maladie cardiaque dominante développeront la maladie. Les hommes et les femmes sont touchés de la même manière. « Étant donné que les membres de la famille immédiate ou au premier degré d’une personne atteinte d’une maladie autosomique dominante ont chacun un risque de 50 % d’hériter de la mutation génétique à l’origine de la maladie de la famille, ils doivent être évalués par un cardiologue expérimenté pour voir s’ils sont affectés », conseille l’étude. « Si une personne reçoit un diagnostic de cette maladie, les parents au premier degré de cette personne doivent ensuite être évalués – un processus appelé dépistage en cascade. »
Vous pouvez blâmer vos parents pour le cancer du côlon
Plusieurs facteurs de risque sont attribués au cancer du côlon, la plupart étant liés au mode de vie. Selon l’American Cancer Society, les liens entre ce cancer et l’alimentation, le poids et l’exercice physique sont plus forts que pour d’autres cancers. Ce sont des facteurs que vous pouvez modifier. Mais si vous avez un parent proche qui a eu un cancer colorectal, vous courez un risque accru. Si ce parent a été diagnostiqué avant l’âge de 50 ans, ou si plusieurs parents proches en ont eu un, vos risques sont encore plus élevés, a déclaré l’American Cancer Society.
« La plupart des cancers colorectaux sont détectés chez les personnes sans « Il y a des antécédents familiaux de cancer colorectal », a noté l’American Cancer Society, mais « jusqu’à 1 personne sur 3 qui en développe un a d’autres membres de sa famille qui en ont été atteints ».
L’origine raciale et ethnique est un facteur important. De tous les groupes ethniques aux États-Unis, les Afro-Américains ont les taux d’incidence et de mortalité du cancer colorectal les plus élevés, et les Juifs ashkénazes ont le risque le plus élevé de tous les groupes ethniques du monde, selon l’American Cancer Society.
Vos parents peuvent être responsables de votre asthme
L’asthme est une maladie courante qui affecte les voies respiratoires et, par conséquent, la respiration. Il en existe deux types : allergique et non allergique. L’American College of Allergy, Asthma & Immunology a déclaré que l’asthme est si courant qu’il touche environ 26 millions de personnes aux États-Unis seulement. Les trois cinquièmes de tous les cas d’asthme sont héréditaires. WebMD noté. Si votre mère ou votre père souffre d’asthme, vous avez trois à six fois plus de risques d’en souffrir, selon le CDC (via WebMD).
Une étude de 2015 Journal européen de pneumologie clinique Les chercheurs ont discuté de la génétique. Une conclusion : « Les personnes atteintes d’asthme à début précoce ont plus souvent des antécédents familiaux d’asthme que celles atteintes d’asthme à début tardif, ce qui suggère que les gènes influencent l’âge d’apparition de la maladie. » La gravité est également affectée par les antécédents familiaux.
L’asthme est une maladie complexe. Selon une étude, plus de 100 gènes différents ont été associés à cette maladie. La technologie interactiveIl suffit d’une petite modification de ces gènes pour augmenter le risque d’une personne. C’est pourquoi prédire l’asthme n’est pas une science exacte.
La maladie cœliaque peut être imputée à vos parents
La maladie cœliaque est une maladie auto-immune dans laquelle le corps est incapable de tolérer le gluten. Elle endommage l’intestin grêle et, si elle n’est pas contrôlée, peut entraîner des risques graves comme la stérilité, l’ostéoporose, la sclérose en plaques ou le cancer. Lorsqu’une personne est diagnostiquée avec la maladie, les autres membres de la famille doivent être testés car ils présentent également un risque accru. BeyondCeliac.org indique que la maladie survient chez 5 à 10 % des membres de la famille. En d’autres termes, si vous avez un parent proche atteint de la maladie cœliaque, vous avez 1 risque sur 10 de la développer (via Celiac Disease Foundation).
BeyondCeliac.org a également noté qu’environ 95 % des personnes atteintes de la maladie cœliaque sont porteuses du gène HLA-DQ2, la plupart des 5 % restants étant porteurs du gène HLA-DQ8. Ce gène signifie simplement que vous êtes plus susceptible de développer la maladie.
Il est également important de se rappeler que les maladies auto-immunes ont tendance à cohabiter. Si vous en avez une, vous avez plus de chances d’en contracter une autre. Il est intéressant de noter que plus le diagnostic de la maladie cœliaque est posé tôt, moins les risques de développer une autre maladie sont élevés, explique la Celiac Disease Foundation.
Vous pouvez blâmer vos parents pour le cancer du sein
Saviez-vous qu’environ 5 à 10 % des cancers du sein sont héréditaires ? Et vous pouvez le contracter soit La plupart des cas héréditaires sont associés à l’une des deux mutations génétiques suivantes : BRCA1 ou BRCA2, selon BreastCancer.org, qui représentent jusqu’à 10 % de tous les cancers du sein. Mais le fait d’avoir une seule de ces mutations n’est pas un diagnostic sûr ; d’autres mutations et les antécédents familiaux sont des facteurs.
Vous êtes plus susceptible d’avoir l’une de ces mutations génétiques si vous avez des parents par le sang qui ont reçu un diagnostic de cancer du sein avant l’âge de 50 ans, un cancer du sein et de l’ovaire du même côté de la famille ou chez une seule personne, un parent atteint d’un cancer du sein triple négatif, d’autres cancers dans la famille, des membres féminins de la famille atteints d’un cancer des deux seins, un héritage juif ashkénaze ou un membre masculin de la famille atteint d’un cancer du sein, selon BreastCancer.org.
Malheureusement, avoir l’une des mutations du gène BRCA signifie également « un risque accru de développer des cancers de l’ovaire, du côlon et du pancréas, ainsi que du mélanome », a déclaré BreastCancer.org. Les hommes porteurs de l’une des mutations du gène BRCA présentent un risque plus élevé de cancer de la prostate.